Máy xét nghiệm HP hơi thở UREA 13C – IR-FORCE 500

Mô tả

Helicobacter pylori (H.pylori hoặc HP) được thấy ở khoảng một nửa dân số thế giới. Tần suất của H.pylori phụ thuộc vào vùng địa lý, dân tộc, lứa tuổi và các yếu tố kinh tế xã hội: cao ở các nước đang phát triển và thấp hơn ở các nước phát triển. Tuy nhiên, trong những năm gần đây, tần suất H.pylori có xu hướng giảm ở nhiều vùng của trái đất (theo World Gastroenterology Organization, 2010).

H.pylori là loại vi khuẩn không chỉ gây nên viêm dạ dày, viêm tá tràng và loét dạ dày ở người mà còn là yếu tố gây bệnh do vi khuẩn quan trọng nhất có liên quan với ung thư dạ dày thể tuyến (gastric adenocarcinoma) và các u lympho của mô lympho liên quan với màng nhày (mucosa-associated lymphoid tissue lymphomas: MALT) [4, 7].

Xét nghiệm hơi thở ure ¹³C, còn gọi là xét nghiệm hơi thở ure ¹³C (¹³C-urea breath test: UBT) là  kỹ thuật không xâm lấn (non-invasive) [1, 3, 4, 5], dựa trên nguyên tắc là: enzyme urease không có trong các tế bào của động vật có vú và các type vi khuẩn khác không thấy có trong dạ dày, nếu có urease thì chứng tỏ có H.pylori trong dạ dày bệnh nhân. Ure với nguyên tử Carbon (C) ghi dấu ¹³C sẽ nhanh chóng bị thủy phân bởi enzym urease của H.pylori thành anion bicarbonate H¹³CO₃^– và cation amoni NH₄⁺theo phản ứng:

Urease (từ H.pylori)

¹³CO(NH₂)₂ + 2H₂0 + H⁺ → H¹³CO₃^– + 2NH₄⁺

Bicarbonate H¹³CO₃^– giải phóng sẽ được hấp thụ qua lớp dịch của dịch dạ dày vào máu tuần hoàn, về phổi và tạo thành ¹³CO₂ theo phản ứng:

H¹³CO₃^– + H⁺ → ¹³CO₂ + H₂O

¹³CO₂ sinh ra được bài xuất qua hơi thở sẽ được thu lại vào một túi nilon rồi được đưa vào dung dịch hấp thu. Sau đó, ¹³CO₂ trong dung dịch này sẽ được đo bởi máy phổ khối (mass spectrometer) hoặc máy phổ hồng ngoại (Infrared Spectrometer). NH₄⁺ sinh ra và ure¹³C còn thừa chưa phản ứng sẽ được hấp thu vào máu và bài tiết qua thận ra nước tiểu. Như vậy, việc đo ¹³CO₂ trong hơi thở cho phép phát hiện bệnh nhân hiện có đang bị nhiễm H.pylori hay không.

Nguyên lý định danh vi khuẩn HP bằng hơi thở C13

• Có 4 cổng phân tích, đọc được cho 2 bệnh nhân cùng lúc.
• Màn hình cảm ứng, hệ điều hành Window
• Độ chính xác cao, độ tin cậy cao
• Thời gian thử ít hơn 3 phút
• SFDA phê duyệt, chứng chỉ CE

Thông tin bổ sung